23 мая в Яранском доме-интернате в рамках инновационного проекта «Школа здоровья» прошла беседа с презентацией на тему «Рассеянный склероз».

Получатели социальных услуг познакомились с разновидностями и способами лечения рассеянного склероза.

Рассеянный склероз - это заболевание, поражающее головной и спинной мозг, приводя к нарушению способности управлять движениями мышц, нарушению зрения, координации и потере чувствительности ("онемение" тканей). При рассеянном склерозе нервные клетки головного и спинного мозга повреждаются вследствие атаки со стороны собственной иммунной системы организма, поэтому его относят к группе так называемых аутоиммунных заболеваний.

Первое подробное описание рассеянного склероза принадлежит известному французскому невропатологу Жану Мартену Шарко (1856 год), считавшего наиболее характерными симптомами заболевания наличие и подергивание глазных яблок, усиливающееся при приближении к цели дрожание и скандированную (прерывистую) речь ("триада Шарко").

Известный американский невропатолог Джон Куртцке в 1955 году установил, что при рассеянном склерозе встречаются 685 симптомов, однако он не выявил ни одного симптома, специфического именно для этого заболевания.

В настоящее время растет число научных данных, подтверждающих, что определенную роль в формировании индивидуальной предрасположенности к рассеянному склерозу могут играть генетические факторы. Представители некоторых популяций (например, цыгане, эскимосы, банту) никогда не болеют рассеянным склерозом. У индейцев Северной и Южной Америки, японцев и других азиатских народов заболеваемость им очень низка. Связано ли это главным образом с генетическими особенностями или факторами внешней среды, остается неясным. В общей популяции риск развития рассеянного склероза составляет менее одной десятой процента. Однако если в семье есть случаи заболевания рассеянного склероза, то риск для ближайших родственников больного (к ним относятся родители, дети, родные братья и сестры) возрастает до 1-3%.